加入收藏 | 设为秒速赛车 | 联系我们

产品搜索

产品分类

联系我们

联系人:李小姐
电话/传真:010-56125083
手机:15311648455
地址:北京市海淀区厢黄旗2号楼1层4-179室

新闻动态 / news
当前位置:秒速赛车 > 新闻动态 > 我公司1,25双羟基维生素D试剂盒优势

我公司1,25双羟基维生素D试剂盒优势

2016-05-18 浏览次数:2214

我公司新品操作简单方便,不需,现货供应,下面是介绍:

1、 125双羟基维生素D试剂盒预期用途
运用酶联免疫法体外定量检测血清中的。


2、 125双羟基维生素D试剂盒基本信息


3 125双羟基维生素D试剂盒临床背景
A 125双羟基维生素D试剂盒生物活性
维生素D主要由皮肤中的7-脱氢胆固醇合成,部分来源于饮食和补充剂。在肝脏中,维生素D25位碳原子羟基化生成25-羟基维生素D25-羟基维生素D进一步在肾脏和其它组织代谢,羟基化生成有活性的维生素D1,25-二羟基维生素D,作用于肠、肾脏、骨骼和其它组织器官。孕妇胎盘和结节病的巨噬细胞也产生1,25-二羟基维生素D


1,25-二羟基维生素D是维生素D的活性形式,而25-羟基维生素D和维生素D本身是无活性的。1,25-二羟基维生素D促进肠道对钙、磷的吸收,促进骨的吸收和矿化,从而防止和。125-二羟基维生素D存在于负责其转运的组织(胎盘、肾脏、乳腺)和内分泌腺,如。1,25-二羟基维生素D代谢快,在血中的半衰期大约12h,主要代谢产物是维生素D3-23羧酸,一个C-23的羧酸衍生物,没有生物活性。另一条途径,1,25-二羟基维生素D经过24-羟基化生成活性较低的1,24,25-三羟基维生素D,是一次要途径。


1,25-二羟基维生素D在血清或血浆中的浓度比25-羟基维生素D1001000倍。由于浓度低及存在很多类似物,测定1,25-二羟基维生素D需要层析柱提取和分离。


B125双羟基维生素D试剂盒临床应用
1,25-二羟基维生素D水平失常,影响钙的代谢,如:磷代谢、类肉状瘤病,肾衰竭、甲旁亢和甲旁低、肿瘤引起的高钙血症、高钙尿、维生素耐受功能障碍,抗惊厥药物治疗。


4125双羟基维生素D试剂盒检测原理
样本和质控品需要经过混合溶剂的提取和层析柱的分离,使1,25-二羟基维生素D和其它维生素D代谢物分开,校准品不需要经过层析柱分离。之后,将校准品、纯化的样本和质控品直接加入包被1,25-二羟基维生素D的微孔板中孵育。

操作步骤 Ⅰ. 提取步骤:!只用于质控品和样本 1. 试管(12 x 75 mm)编号:2个质控品和zui多40个样本。 2。 每个试管中加入0。5 mL质控品或样本。 3。 每个试管中加入2 mL提取溶剂。 4。 盖上试管盖,1200 rpm振荡1h 5. 室温下离心5min800g)。 6. 上清液用于下一步分离。


. 分离步骤:!只用于质控品和样本。 1. 玻璃管(16 x 100 mm)(12 x 120 mm),或塑料管(falcon 2097)编号,用于层析:2个质控品和zui多40个样本。 2。每个管中放一个二氧化硅层析柱。 3.从层析柱上端加入1.6mL提取上清液(2 x 0。8mL),在重力作用下慢慢滴下。 4。1mL洗涤液洗层析柱参见试剂制备 !注意:每个层析柱上不能出现真空,因为需要重力作用。 5.从层析柱上端加入500μL二氯甲烷,在重力作用下慢慢滴下。 6.从层析柱上端加入500μL蒸馏水,室温离心5min800g)。 7。试管(12 x 75 mm)编号,用于洗脱1,25-二羟基维生素D。离心后,将层析柱中的物质转移到相应的玻璃试管中。8。从每个层析柱上端加入300μL 洗脱液用来洗脱1,25-二羟基维生素D,然后室温下离心5min800g)。 9.混匀洗脱馏分。 注意:此步之后,样本必须立即加入微孔板中孵育,防止样本降解。 Ⅲ. 孵育 1.选择所需数量的微孔进行试验。未使用的微孔应放回有干燥剂的包装袋中封好,储存在于2-8℃。 2。将微孔安装到固定架上。 3。用旋涡混合器混匀校准品、提取的质控品和样本。 4.加入150uL孵育缓冲液到所有的微孔中。 5.加入50uL的校准品(未提取),洗脱的质控品和样本到对应的微孔中。 6.用封板膜封闭或盖上微孔板,2-8℃下孵育18±2h。 一夜孵育后,洗板前60min+/-15min准备辣根过氧化物酶结合物工作液。 7。从每个微孔中吸出液体。 洗板3次:加入洗涤液0.35mL到每个微孔中吸出各微孔中的溶液 8.加入200uL的辣根过氧化物酶结合物工作液到微孔板的每个微孔中。 9。用封板膜封闭或盖上微孔板,4℃下孵育 1h
10.从每个微孔中吸出液体。 洗板3次:加入洗涤液0。35mL到每个微孔中吸出各微孔中的溶液 11.洗板后15分钟内,吸取200uL显色溶液加入到每个微孔中。 12。室温下,孵育15分钟,避免阳光直射。 13.在各微孔中加入100uL终止液。 14.1小时内,读取450 nm下的吸光度值(参考波长630nm650nm)。

 

手机
13366128764
秒速赛车网站 75秒赛车网站 秒速赛车计划 秒速赛车官网 秒速赛车平台 秒速赛车玩法 秒速赛车网站 秒速赛车是真的吗 秒速赛车网站